崗位職責：

1、日常檢驗：按質(zhì)量標準及標準操作規程進(jìn)行檢驗，并給出相關(guān)判斷；原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水、穩定性樣品的檢驗；

2、檢驗記錄的整理，負責質(zhì)量檢驗原始資料的整理匯總，建立質(zhì)量管理檔案。

3、精密檢測儀器的使用和維護及實(shí)驗室維護和管理。

4、留樣管理，定期對留樣產(chǎn)品進(jìn)行觀(guān)察，對留樣環(huán)境進(jìn)行監控，填寫(xiě)留樣觀(guān)察記錄；對留樣到期產(chǎn)品進(jìn)行銷(xiāo)毀等處理。

5、協(xié)助對新產(chǎn)品、驗證產(chǎn)品進(jìn)行性能檢測；協(xié)助對原材料理化、微生物等指標進(jìn)行檢測。

6、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。

任職資格：

1、全日制本科以上學(xué)歷；

2、專(zhuān)業(yè)制藥工程、藥劑藥理相關(guān)藥學(xué)或化學(xué)專(zhuān)業(yè)；

3、能夠正確編寫(xiě)管理檢驗文件、資料等，熟練使用Office辦公軟件；

4、誠實(shí)、守信，易于溝通，具有很強的原則性，善于學(xué)習。

5、接受應屆畢業(yè)生。

聯(lián)系人：趙女士

聯(lián)系電話(huà)：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、日常檢驗：按質(zhì)量標準及標準操作規程進(jìn)行檢驗，并給出相關(guān)判斷；原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、工藝用水、穩定性樣品的檢驗；

2、檢驗記錄的整理，負責質(zhì)量檢驗原始資料的整理匯總，建立質(zhì)量管理檔案。

3、精密檢測儀器的使用和維護及實(shí)驗室維護和管理。

4、留樣管理，定期對留樣產(chǎn)品進(jìn)行觀(guān)察，對留樣環(huán)境進(jìn)行監控，填寫(xiě)留樣觀(guān)察記錄；對留樣到期產(chǎn)品進(jìn)行銷(xiāo)毀等處理。

5、協(xié)助對新產(chǎn)品、驗證產(chǎn)品進(jìn)行性能檢測；協(xié)助對原材料理化、微生物等指標進(jìn)行檢測。

6、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。

任職資格：

1、全日制本科以上學(xué)歷；

2、專(zhuān)業(yè)制藥工程、藥劑藥理相關(guān)藥學(xué)或化學(xué)專(zhuān)業(yè)；

3、能夠正確編寫(xiě)管理檢驗文件、資料等，熟練使用Office辦公軟件；

4、誠實(shí)、守信，易于溝通，具有很強的原則性，善于學(xué)習。

5、接受應屆畢業(yè)生。

聯(lián)系人：趙女士

聯(lián)系電話(huà)：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、做好CMO相關(guān)國際各項商務(wù)工作（談判、客戶(hù)關(guān)系維護、商務(wù)會(huì )議的籌備、接待、合同審核審批）；

2、負責CMO國際業(yè)務(wù)相關(guān)合作協(xié)議的簽訂、變更、執行及終止，協(xié)議經(jīng)主管及部門(mén)負責人審核后蓋章，終版協(xié)議的原件需交公司檔案管理員保管；

3、負責出具國際CMO業(yè)務(wù)報價(jià)；

4、按客戶(hù)項目建立項目檔案，單個(gè)項目獨立建立文件夾，文件夾里內容包括但不限于合同、報價(jià)、雙方協(xié)定、項目相關(guān)的往來(lái)文件。

崗位要求：

1、 本科及以上學(xué)歷，1-2年以上業(yè)務(wù)拓展相關(guān)部門(mén)工作經(jīng)驗；

2、 優(yōu)秀的英語(yǔ)口語(yǔ)表達和書(shū)寫(xiě)能力，有海外留學(xué)或者工作背景；

3、藥生產(chǎn)、質(zhì)量或注冊研發(fā)等相關(guān)經(jīng)驗，熟悉制藥工藝流程、熟悉注冊法規；

4、熟悉電腦操作包括電腦設計，有良好的統籌規劃能力和執行力。

聯(lián)系人：趙女士

聯(lián)系電話(huà)：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、負責收集、統計匯總并反饋總經(jīng)理所需的各項政策、信息、文件；

2、負責對總經(jīng)理日常處理文件進(jìn)行過(guò)濾、分類(lèi)、報批、記錄，并及時(shí)反饋各部門(mén)，有效傳達總經(jīng)理各項指示；

3、負責起草總經(jīng)理日常經(jīng)營(yíng)管理所需的各類(lèi)材料。

4、做好總經(jīng)理辦公會(huì )議和其它相關(guān)會(huì )議的組織、召集與安排，負責會(huì )前籌備、會(huì )中跟進(jìn)，編寫(xiě)會(huì )議紀要，對決議事項進(jìn)行催辦、查辦和落實(shí)，確保會(huì )議效果；

5、及時(shí)關(guān)注公司各部門(mén)信息溝通情況，協(xié)調與各部門(mén)關(guān)系，及時(shí)上傳下達各項信息，促進(jìn)相關(guān)工作推進(jìn)；

6、負責督查督辦事項的跟蹤與協(xié)調，及時(shí)向總經(jīng)理匯報進(jìn)度；

7、負責協(xié)助做好重要來(lái)訪(fǎng)接待、外事活動(dòng)、商務(wù)隨行；

8、合理安排、提醒總經(jīng)理的日常工作時(shí)間和行程；

9、完成總經(jīng)理交辦的其他工作。

任職資格：

1、醫學(xué)、文秘、管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)全日制本科及以上學(xué)歷；

2、熟練使用Office、ERP、OA等操作軟件，精通Excel統計分析類(lèi)函數等工具，擅長(cháng)PPT制作。

3、優(yōu)秀的文字功底與寫(xiě)作能力，擅長(cháng)公文撰寫(xiě)；

4、良好的個(gè)人素養，形象氣質(zhì)佳。較好的邏輯思維能力，工作計劃性、條理性強。

5、有醫藥行業(yè)工作背景優(yōu)先，能適應出差。

聯(lián)系人：趙女士

聯(lián)系電話(huà)：010-67888388

郵箱：hr@sunho.com.cn

崗位職責：

1、全面統籌與管理質(zhì)量各部門(mén)（QA\QC\TS\醫藥信息部）各項工作；

2、維護與完善質(zhì)量各部門(mén)的組織架構與質(zhì)量體系，完成規劃發(fā)展戰略；

3、指導部門(mén)人員的專(zhuān)業(yè)知識與技術(shù)、職業(yè)規劃建議，提高部門(mén)的人員技能水平，處理解決異常問(wèn)題；

4、產(chǎn)品檢驗報告審核與產(chǎn)品放行；

5、部門(mén)管理文件與方案的起草與審核；

6、部門(mén)設備、儀器與耗材的采購組織與審核；

7、對供應商審計工作；

8、負責對公司CMO業(yè)務(wù)工作的協(xié)助與全面參與公司國際化（FDA/EMA）認證工作；

9、推進(jìn)醫藥信息化部門(mén)的架構搭建與生產(chǎn)車(chē)間設備CSV工作開(kāi)展。

任職資格：

1、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士研究生及以上學(xué)歷；

2、國內外制藥企業(yè)5年以上質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗； 

3 、熟悉醫藥行業(yè)相關(guān)法規，掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專(zhuān)業(yè)知識，熟悉企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過(guò)程和藥品檢驗的各種操作程序，能夠及時(shí)有效地發(fā)現并解決與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題；

4、具備一定的前瞻性和預見(jiàn)性，能夠提前對潛在風(fēng)險提出預案；

5、能夠為團隊編制有效的、合理的工作計劃。

聯(lián)系人：趙女士

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